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Test de Fratrie

fratrie

Filiagen étudie chaque cas individuellement pour vous donner la meilleure stratégie analytique afin d’obtenir un résultat ayant une fiabilité la plus élevée possible. Nous nous engageons à vous communiquer la meilleure option avant de commencer les analyses.
Pour résoudre n’importe quel type de doute, vous pouvez nous contacter par téléphone ou courrier.

Faire le test de fratrie est trè simple:

  • Demander le kit de prélèvement d’échantillons.
  • Prendre les échantillons avec le kit.
  • Envoyer les échantillons au laboratoire pour leur analyse.
  • Filiagen vous envoie les résultats par e-mail dans un délai de 5-7 jours ouvrables.

Si vous souhaitez obtenir des informations concernant toutes les étapes de la prise de échantillons, cliquez ici

Filiagen vous offre les meilleures techniques analytiques pour l’adapter à votre cas:

Technique du chromosome Y (doute sur le père entre deux frères)

Le chromosome Y se transmet uniquement et intégralement entre père et fils, mais jamais au xfilles. Ceci permet  à l’analyse du chromosome Y entre deux supposés frères de répondre au doute de paternité. Si le chromosome  Y coïncide, nous pouvons conclure avec une fiabilité de 99,99% que les deux frères ont le même père biologique ou appartiennent à la même lignée paternelle si au lieu d’un frère c’est un oncle ou un cousin par voie paternelle qui participe à l’analyse.

Dans ce test, plusieurs frères peuvent participer.

Pour 258€, nous analysons deux frères.

Technique du chromosome X (doute sur le père entre deux sœurs)

Les femmes ont deux chromosomes X et les hommes un X et un Y. La mère transmet une combinaison de ses deux chromosomes X et le père uniquement son chromosome X intégralement. Nous déterminons le profil du chromosome X paternel des différentes sœurs et les comparons entre eux. Dans le cas où ils coïncident, nous pouvons assurer que les sœurs ont le même père biologique avec une fiabilité de 99,99%.

En ce qui concerne le chromosome X, il existe deux options en fonction de si la mère est commune ou non aux sœurs analysées:

Elles ont la même mèreà Dans le cas où les deux sœurs ont la même mère biologique, il est indispensable que la mère participe au test pour avoir un résultat fiable.

Elles n’ont pas la même mèreà Dans le cas où les deux sœurs ont des mères biologiques différentes (demi-sœurs) et que le doute se porte sur la paternité, la participation des mères n’est pas indispensable. Cependant il est conseillé qu’elles participent pour avoir une fiabilité maximum.

Pour 258€, nous analysons deux sœurs.

Pour 333€, nous analysons deux sœurs et une mère.

NOTE: dans le cas où les deux sœurs aient la même mère, il faut choisir la seconde option c'est-à-dire l’analyse des deux sœurs et de la mère.

Test mitochondrial (Doute sur la maternité entre frères / sœurs)

Pour résoudre le doute sur l’identité de la mère entre frères / sœurs, nous analysons l’ADN mitochondrial. Cet ADN se transmet complètement de mère à enfant (fille ou garçon indifféremment). Dans ce cas d’une analyse d’ADN mitochondrial entre deux enfants, les deux enfants doivent avoir le même ADN mitochondrial s’ils ont la même mère.

Dans le cas de ce type d’analyses entre frère / sœur, si l’ADN mitochondrial coïncide entre les différents participants, nous pouvons conclure avec une fiabilité de 99,99% de fiabilité qu’ils ont la même mère biologique.

Pour 258€, nous analysons deux frères / sœurs.